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医疗器械广告审查发布标准(国家工商行政管理总局... - 百度百科

医疗器械广告审查发布标准 - 百度文库

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医疗器械广告审查发布标准国家工商行政管理总局 中华人民共和国卫生部国家食品药品监督管理局令第40号《医疗器械广告审查发布标准》已经国家工商行政管理总局局务会、中华人民共和国卫生部部务会审议通过,现予发布,自2009年5月20日起施行。

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15页 114次阅读

医疗器械广告审查办法中华人民共和国卫生部国家工商行政管理总局令国家食品药品监督管理局第 65 号《医疗器械广告审查办法》已经卫生部部务会、国家工商行政管理总局局务会审议通过,现予发布,自2009年5月20日起施行。

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深圳代理医疗器械广告审查要哪些条件

5天前 2.资质证明:代理医疗器械广告审查需要提供相关资质证明。这包括但不限于医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、产品合格证明等。这些资质证明是确保广告所宣传的产品合法、安全、有效的关键...
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规范医疗器械产品分类界定新规发布,9月1日起实施→

8天前 器械标管中心负责对管理类别存疑的进口及港、澳、台产品医疗器械分类界定申请和省级药品监督管理部门出具预分类界定意见的医疗器械分类界定申请组织研究,明确分类界定意...
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深圳医疗器械广告审查怎么注册

2024年5月12日 广告还需要遵守医疗器械行业的相关规定和标准。二、准备广告审查所需材料在申请医疗器械广告审查注册时,广告主需要准备以下材料:1.广告样稿:包括文字、图片、视频等形式的广告内...
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广告有效期如何查看?微信公号软文是广告吗?看完总局等部门...

2024年5月11日 其中第二十条规定,“ 广告主、广告经营者、广告发布者应当严格按照审查通过的内容发布药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告,不得进行剪辑、拼...
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医疗器械广告审查表怎么办理,办理流程是什么?

7天前 9. 若广告中涉及医疗器械的商标、专利、认证、互联网等内容,需提供相关有效证明文件及其他证明广告内容真实性的文件。10. 经办人的授权委托书及身份证。11. 申报材料的真实性自我保证声明,...
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视听产品CE认证(EN60065),音视频类产品测试EN60065标准介绍!

6天前 可能由外行操作的专业器具,在没有适当的标准时,CE认证-EN60065电源适配器只要适用就可以使用。 EN60065标准补包含EN60950中详细提到的设备。 针对于EN41003中同电网连接的器具,注意有一些额...
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《关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告》解读|药品|审...

2024年5月13日 规定“药品监督管理部门应当向医疗器械注册申请人、备案人等提供医疗器械分类界定服务”,明确分类界定为服务事项。进一步完善医疗器械分类界定申请人(以下简称...
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